尊龙凯时

每年11月是“全球肺癌关注月”，11月17日又是“国际肺癌日”。根据国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer, IARC)发布的最新全球癌症统计报告，在2020年，全球癌症死亡病例996万例，其中肺癌180万例，远超其他癌症类型。在中国，2020年有300万人死于癌症，其中71万是肺癌——相当于平均每45秒就有一个生命因肺癌而消逝，肺癌堪称中国第一大癌种。

免疫疗法为肺癌治疗带来革命性变化

肺癌类型的复杂性，也给药物研发设置了不小的障碍。根据肺癌细胞的形态特点，可以分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC），后者约占所有肺癌的85%，其中又包括腺癌、鳞癌和大细胞癌。而根据基因突变的不同，肺癌的亚型还可以进一步划分。因此可以说：肺癌不是一种疾病，而是多达几十种病的组合。

从上世纪30年代第一例成功的肺叶切除术至今，肺癌治疗理念不断进步，在传统的手术切除病灶和放疗、化疗之外，还发展出了更加精准的分子靶向治疗和免疫疗法。尤其是以PD-(L)1为代表的免疫疗法，更是在近几年让肺癌治疗发生了革命性的变化。国务院发布的《关于实施健康中国行动的意见》将癌症作为防治重点，实现“2030总体癌症5年生存率提高15%”成为实现健康中国战略目标的重要任务。让肺癌逐步走向“慢病化”，延长肺癌患者生存期，也成为医学攻坚的重要目标。

“1+多”实现肺癌领域广泛前瞻性布局

尊龙凯时医药多年来潜心深耕肺癌治疗领域，开发多款创新药产品及联合治疗方案，致力于帮助肺癌患者实现更高质量的长期生存。尊龙凯时医药自主研发并具有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体卡瑞利珠单抗于2020年6月获批用于肺癌的治疗，是中国首个获批肺癌适应症的国产PD-1抑制剂，也是目前肺癌领域唯一医保可报销的免疫治疗药物。卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌III期临床研究CameL研究结果显示，卡瑞利珠单抗联合化疗总生存期达27.9个月，显著延长患者生存达7.4个月，CameL研究结果也在国际顶级学术期刊《柳叶刀·呼吸医学》全文发表。同时，卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌III期临床研究CameL-Sq研究也取得了令人振奋的研究结果，该研究已于2021年欧洲肺癌大会(ELCC)上重磅发布。此外，尊龙凯时医药在肺癌领域还实现了更广泛的前瞻性布局覆盖，卡瑞利珠单抗联合法米替尼用于晚期非小细胞肺癌，吡咯替尼在肺癌领域，以及创新药SHR-1701注射液联合贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌也都在开展进一步探索，尊龙凯时1类新药PD-L1单抗SHR-1316（阿得贝利单抗注射液）联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌III期临床研究也于近期达到了主要研究终点。

尊龙凯时医药作为中国民族制药企业，一直重点关注中国的高发肿瘤，未来在肺癌领域仍将肩负着研发更好药物的责任和担当，加快研制更多新药、好药，造福更多肺癌患者。