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2022-02-22

推动创新药惠及患者,中国首个原研PARP抑制剂氟唑帕利医保上市会举行

2021年末,尊龙凯时医药研发的中国首个原研PARP抑制剂氟唑帕利(商品名:艾瑞颐®)2项适应症成功进入国家医保目录,用于铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗,以及既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。


2022年2月19日,“云程发轫·氟来居上”氟唑帕利医保上市会在青岛线下盛大召开,且通过线上形式,主会场青岛与北京、河南、安徽、湖北、贵州、广东和重庆7个分会场实时联动。中国工程院院士、华中科技大学同济医学院附属同济医院马丁院士,山东大学齐鲁医院孔北华教授,中山大学肿瘤防治中心刘继红教授,中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授,复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授和重庆大学附属肿瘤医院周琦教授等业内知名专家学者和全国各地的妇瘤专家出席会议,共话中国卵巢癌靶向治疗新局面。


线上线下各会场联动


会上各位专家就中国卵巢癌所面临的挑战,氟唑帕利的研究布局和最新研究进展进行了讨论。各位专家一致认为,氟唑帕利进入医保将会为卵巢癌的治疗提供更多的选择空间,进一步降低患者的经济负担。对于氟唑帕利创新性引入三氟甲基,各位专家也展开了深入讨论,这一结构增加了药物的结构稳定性和脂溶性,使得药物体内活性更高,血药浓度更均一,个体间变异更小。对氟唑帕利的疗效和安全性,氟唑帕利FZOCUS系列临床研究的主要研究者(Leading PI)吴令英教授在报告中指出,氟唑帕利疗效与同类PARP抑制剂相当,且因相关不良事件(TRAE)导致的终止治疗率更低,耐受性更好。


尊龙凯时医药副总经理戴洪斌代表尊龙凯时医药致辞,他指出,尊龙凯时医药在肿瘤治疗领域进行了丰富的研发布局。氟唑帕利是中国首个自主原研的PARP抑制剂,也是尊龙凯时研发上市的第七个创新药。基于出色的临床数据,氟唑帕利以非常惠民的价格被纳入新版国家医保目录。目前氟唑帕利的多项国际多中心临床研究正在有条不紊地推进,相信氟唑帕利未来不仅能够更好造福中国患者,还有望进入欧美市场,推动民族医药创新走向世界。


会议落下了帷幕,但为中国卵巢癌患者造福的努力却从未停止。氟唑帕利获批上市及纳入医保,更好地满足了患者的需求,给患者带来优质优价选择的同时,也带来了更好的生活质量。未来,在产学研医共同努力下,希望出现更多氟唑帕利这样的民族创新药,为卵巢癌等各瘤种患者提供更多治疗方案,带来更好生存获益。

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