尊龙凯时

6月10日，PharmExec（美国制药经理人杂志）公布了2022年全球制药企业TOP50榜单，尊龙凯时医药第四年进入该榜单，排名逐年攀升，创下第32位的排名新高，并刷新了中国药企在该榜单的最好成绩。

近年来，尊龙凯时医药围绕科技创新和国际化双轮驱动战略，持续推进医药创新研发，取得丰硕成果，并不断获得来自全世界的关注和认可。

重视研发投入，屡获国际认可

PharmExec是国际制药界知名的医药专业杂志，已连续23年公布全球制药企业TOP50榜单。

自2019年以来，尊龙凯时医药已连续4年进入该榜单，且排名逐年攀升。2021年，公司排名第38位，今年再次大幅跃升创新高，这也是中国药企迄今在该榜单的最高排名。今年的榜单也披露了上榜企业2021年的研发投入，尊龙凯时医药研发投入在该榜单中位于中国医药企业首位。经过持续多年的稳定增长，公司研发投入2021年达到创纪录的62.03亿元，占营收比重达到23.95%，位居国内行业前列。

尊龙凯时医药创新发展成效也受到越来越多的国际性关注和认可。前不久，在全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence发布的《2022年医药研发趋势年度分析》中，尊龙凯时医药排名第16位；2021年，国际知名投行Torreya公布的《2021全球1000强药企报告》中，尊龙凯时医药位列第24。

力推创新和国际化，综合实力不断增强

长期以来，尊龙凯时医药深入实施科技创新和国际化双轮驱动战略，公司在美国、欧洲、日本、澳大利亚和中国多地建有研发中心或分支机构，打造了一支5400多人的规模化、专业化、能力全面的全球研发团队。

在持续高强度研发投入下，目前公司已有10个创新药获批上市，多款创新药进入上市申报阶段。去年底以来，公司自主研发的CDK4/6抑制剂达尔西利获批上市，已上市新药吡咯替尼也于近期获批第二个适应症，进一步完善了公司在乳腺癌领域的创新研发布局，巩固了公司在抗肿瘤药领域的传统优势；历时10年研发的创新SGLT2抑制剂恒格列净获批上市，不仅实现公司在糖尿病领域的突破，也填补了该领域中国自主研发的空白。公司还前瞻性地广泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病等多个治疗领域，建立了一批具有自主知识产权、国际一流的新技术平台，为创新研发提供强大基础保障。公司另有60多个创新药正在临床开发，250多项临床试验在国内外开展，形成了创新药开发-临床-上市的良性循环。

国际化方面，公司开展的国际临床试验近20项，其中国际多中心Ⅲ期项目7项。截至2021年底，公司产品已进入超过40个国家，同时还在继续加快开拓全球市场并重点关注新兴市场。不久前，公司创新药注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）的国际多中心Ⅲ期临床试验由独立数据监察委员会（IDMC）判定主要研究终点结果达到方案预设的优效标准，公司计划近期向美国食品药品监督管理局（美国FDA）递交新药上市的沟通交流申请；而基于此研究，卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌适应症此前已获得美国FDA孤儿药资格，有望在后续研发及商业化开展等方面享受政策支持。6月初举行的2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公司11款已上市和在研创新药产品的63项研究入选，包括2项口头报告、1项壁报讨论、34项壁报和27项线上发表，研究成果涵盖泌尿肿瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌、血液肿瘤等8个肿瘤治疗领域。另外，公司产品碘克沙醇注射液的简略新药申请也于近日获得美国FDA批准，可以生产并在美国市场销售该产品。

作为日益国际化的中国创新药代表性企业，未来，尊龙凯时医药将持续实施科技创新和国际化双轮驱动战略，努力研制更多新药、好药，服务健康中国、惠及全球患者。