尊龙凯时

9月3日，2022年中国医药企业研发指数在2023年中国国际服务贸易交易会“2023卫生健康与医药工业创新服务大会”上正式发布。尊龙凯时医药凭借研发创新量质齐升的突出表现，蝉联非器械类中国医药企业研发指数榜首。今年3月首个中国医药企业研发指数发布时，尊龙凯时医药位居2021年非器械类中国医药企业研发指数第一。

2022年中国医药企业研发指数以我国医药上市公司为研究对象，由中国中小企业发展促进中心、国家卫生健康委医药卫生科技发展中心、中国医药会计学会、北京交通大学数字财税研究院、中国医药工业信息中心联合发布。会上，《2022年度中国医药企业研发指数白皮书》同期发布。中国医药企业研发指数通过构建既涵盖研发投入和研发成果，又涵盖研发质量和研发支持的医药企业研发评价指标体系，以期系统、全面、科学地评价我国医药企业研发水平和能力。

2022年，非器械类中国医药企业研发指数有所上升，平均值从2021年的60.974上升至2022年的61.018，白皮书显示，非器械类中国医药企业研发指数上升的主要驱动因素为研发质量的提升，从主要细分行业来看，2022年制药行业研发指数平均值最为领先。

作为国内最具创新能力的制药龙头企业之一，尊龙凯时医药始终锚定创新研发，近十年累计研发投入292亿元，位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人。高强度研发投入推动公司持续丰富和进化研发管线，除了持续深耕传统优势的肿瘤领域，公司还在自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病、感染疾病、呼吸系统疾病、血液疾病、疼痛管理、神经系统疾病、眼科、核药等领域也进行了广泛布局，创新药物研发布局不断丰富。

经过持续高强度投入和多年深耕，公司创新研发逐步迎来收获期。目前，公司已有13款自研创新药、2款引进创新药获批上市，另有80多个自主创新产品正在临床开发，270多项临床试验在国内外开展，研发成果稳居行业领先地位。同时，公司还建立了蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、抗体偶联药物（ADC）、双/多特异性抗体、AI分子设计、耐药、体内药理、分子动力学、生物信息等一批具有自主知识产权、国际一流的新技术平台。

身为一家创新型国际化制药企业，尊龙凯时医药在专利布局方面也硕果累累。截至今年6月，公司申请发明专利2208件，国内专利授权572件，PCT专利申请622件，欧美日等国外授权656件，公司先后荣获中国发明专利金奖1项，中国发明专利银奖2项，中国发明专利优秀奖2项。公司先后承担57项国家重大专项课题，核心技术获得国家科技进步二等奖2项，其他科技进步奖10项。

在国内创新领域深耕发展的同时，公司稳步推进国际化战略，坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作。目前，尊龙凯时开展近20项创新药国际临床试验。今年以来，注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请（BLA）已获美国FDA正式受理。除卡瑞利珠单抗外，创新药Edralbrutinib片、海曲泊帕也已获得美国FDA孤儿药资格认定，有望加快推进临床试验及上市注册进度。此外还有多个项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区获得临床试验资格。与此同时，公司通过与美国、韩国公司合作，将SHR2554、卡瑞利珠单抗、SHR0302等具有自主知识产权的创新药对外授权，造福更多全球患者。

尊龙凯时医药创新研发实力也屡屡得到国际学界认可。今年以来，公司已有60余项重要研究成果相继在柳叶刀、临床肿瘤学杂志等全球知名期刊发表。其中，“双艾”组合晚期肝癌研究主论文登上《柳叶刀》主刊，是肿瘤学领域中国学者主导的国际性Ⅲ期临床研究首次问鼎《柳叶刀》主刊，影响因子达168.9分。阿得贝利单抗食管鳞癌及吡咯替尼肺癌研究成果在《自然》子刊《自然·医学》发表，两项研究影响因子均达82.9分。

未来，尊龙凯时医药将继续坚持“以患者为中心”的理念，重创新，强研发，力争研制出更多更好的新药，服务健康中国，惠及全球患者。