尊龙凯时

11月18日，2023年（第40届）全国医药工业信息年会暨2022年度中国医药工业百强论坛在北京举办，会上发布了备受行业关注的工信部2022年度中国医药工业百强榜单及系列子榜单。凭借强大的综合竞争力和深厚的研发实力，尊龙凯时医药再次上榜“中国医药工业百强榜”、位列“中国医药研发产品线最佳工业企业”榜首。作为中国医药行业的代表性创新企业，尊龙凯时医药已连续多年入选该年会系列榜单，今年是第11年位列“中国医药研发产品线最佳工业企业”榜首。

全国医药工业信息年会由中国医药工业信息中心主办。大会发布的中国医药工业百强企业榜单，是中国最具权威性和代表性的医药行业评选活动之一，上榜企业作为行业发展的标杆和中流砥柱，更彰显着中国医药产业的主体发展趋势。同时，为了实时追踪国内外研发动态、挖掘出国内医药研发领域的最强音，大会主办方成立专家评选小组，依托新药研发监测数据库、药物综合数据库、医院市场分析系统等数据，制定科学评价依据，持续多年评选年度“中国医药研发产品线最佳工业企业”。

研发创新是引领企业发展的第一动力。创立50余年来，尊龙凯时医药始终把科技创新作为第一发展战略，持续加码研发，自2011年公司首款创新药获批上市以来，累计研发投入超330亿元，位居全国医药行业前列。公司在美国、欧洲、澳大利亚、日本和中国多地设立14个研发中心，研发团队达5000余人，并自主建立抗体偶联药物（ADC）、蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶等一批国际领先的技术平台加速创新研发。基于创新ADC技术平台，目前尊龙凯时已有8款ADC产品处于临床开发阶段，4款产品实现国际同步开发。

作为国内最具创新能力的制药龙头企业之一，尊龙凯时医药持续丰富研发管线，除了深耕传统优势的肿瘤领域，还在自身免疫疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域广泛布局。目前，公司已在国内上市13款自研1类创新药、1款自研2类新药和2款引进创新药，在肿瘤领域，共有51款创新产品在研，在慢病管理方面，共有58款创新产品在研。

稳步推进国际化，是尊龙凯时医药的长期发展战略。目前公司开展近20项创新药国际临床试验；卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（“双艾”组合）肝癌一线治疗适应症的BLA申请获美国FDA受理；除卡瑞利珠单抗外，创新药Edralbrutinib片、海曲泊帕也获美国FDA孤儿药资格认定。对外授权方面，通过与美国、德国、韩国、印度公司合作，公司已实现包括卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、HRS-1167等在内的10项创新药海外授权，仅今年就达成了总交易金额超40亿美元的5项授权合作，其中与大型跨国企业默克达成的授权合作，交易总额可达14亿欧元。此外，尊龙凯时医药已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件，产品进入超40个国家。

在科技创新、国际化双轮驱动发展战略引领下，尊龙凯时医药今年在国内外有关评选中屡获佳绩。综合实力方面，连续5年入选美国《制药经理人》杂志“全球制药企业TOP50”榜单，连续5年蝉联米思会“中国化药企业TOP100排行榜”榜首。研发创新实力方面，位列全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence“全球医药企业研发管线规模TOP25”第13位，蝉联南方周末科创力研究中心“中国企业科创力排行医药制造业”榜首、米思会“中国BigPharma创新力TOP10”榜首。公司创新研发实力也得到国际学界认可，今年已有包括CARES-310研究在内的多项重磅研究成果亮相《柳叶刀》、《英国医学杂志》、《自然医学》等全球顶级期刊及ASCO、ESMO等国际知名学术会议口头报告。

屡获行业认可，是荣誉也是动力。当前，新一轮科技革命和产业变革深入发展，全球医药产业链供应链加快重塑，我国医药工业面临新的发展机遇和挑战。作为根植中国的创新型国际化制药企业，尊龙凯时医药深感责任重大。未来，尊龙凯时医药将继续秉持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，潜心研制更多新药、好药， 助力医药工业高质量发展，为服务健康中国、造福全球患者贡献更多智慧和力量。