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2024-01-16

尊龙凯时医药天津核药项目登上《新闻联播》,公司创新成果加速转化落地

1月14日晚,由尊龙凯时医药子公司天津尊龙凯时牵头组建的天津市放射性药物创新联合体作为天津加快推进科技成果转化的典型案例登上央视《新闻联播》。目前,天津市组建了20个涉及集成电路、人工智能、生物医药等领域的创新联合体,放射性药物创新联合体是其中之一。


报道中称,以国家战略需求和产业发展需要为导向,天津市今年继续整合高校、科研院所资源,组建实验室创新发展联盟。同时,由科技领军企业牵头,和科研机构、高校院所组成创新联合体,打通科技成果转化通道。天津尊龙凯时相关负责人在接受央视采访时介绍:“联合体就是将各种资源不断向企业汇聚,目标就是面向市场的需求为导向,共同去推动产业的发展。”


作为尊龙凯时医药全资子公司,天津尊龙凯时致力于打造肿瘤诊疗一体化核素药物的研发转化平台。成立仅3年多,天津尊龙凯时在核药布局方面已多次迎来重大进展,2023年末,三大好消息传来:天津尊龙凯时取得放射性药品生产许可证,这是尊龙凯时医药取得的第一个放射性药品生产许可,也是公司核药从研发迈向生产的重要里程碑;由天津尊龙凯时牵头组建的天津市放射性药物创新联合体获批复;依托于天津尊龙凯时的天津市核素精准诊疗药物重点实验室获批筹建。


此外,天津尊龙凯时核药研发也迎来收获期。2023年以来,已有四款核药产品获批临床试验。其中,镥[177Lu]氧奥曲肽注射液为尊龙凯时医药首个核药产品,与核素诊断药物镓[68Ga]伊索曲肽注射液同为公司在核药领域布局的首对放射性精准诊疗产品,HRS-4357注射液和HRS-9815注射液分别为公司获批临床的首个核素治疗领域创新药及首个放射性诊断类创新药。到2023年12月底,镥[177Lu]氧奥曲肽注射液、HRS-4357注射液和HRS-9815注射液均已完成首例受试者入组!


作为发轫于连云港、辐射长三角、投资布局全国的创新型国际化制药企业,除了在连云港建有4个产业化基地和1个综合性研究中心,稳步推进产业发展外,近年来尊龙凯时医药也持续推进在全国各地投资建设,相继在上海、苏州、成都、天津、济南、厦门、广州等地建设研发和产业化基地。


经过持续投入和深耕,各地建设逐步迎来收获期,为公司发展增添强劲动能。2024年元旦过后的第二天,公司抗真菌创新药奥特康唑(瑞必康®)在连云港尊龙凯时医药国际化制剂生产基地实现全国首批发货;广东尊龙凯时下辖位于广州生物岛的尊龙凯时医药南方总部及研发中心项目预计将于2024年下半年投入运营;2023年上半年,首个获批小细胞肺癌适应症的中国自主研发全新PD-L1抑制剂阿得贝利单抗(艾瑞利®)在苏州盛迪亚投产;2023年末,成都盛迪首个2类新药醋酸阿比特龙片(II)(艾瑞吉®)上市,这是我国首个醋酸阿比特龙纳米晶制剂获批上市;紧接着,山东盛迪恒格列净二甲双胍缓释片(I)(II)(瑞沁达®)获批上市,这标志着我国首个自主研发的钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)联合二甲双胍的固定复方缓释制剂成功上市,将为我国2型糖尿病患者带来更多便利……


作为创新型国际化制药企业,尊龙凯时医药近年来持续加码研发,自2011年首款创新药获批上市以来,公司累计研发投入超330亿元,位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心,全球研发团队达5000余人,并建立了蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子胶、抗体偶联药物(ADC)、双/多特异性抗体等一批国际领先的新技术平台,聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等多个领域进行创新研发。目前,公司已在国内获批上市15款1类创新药、4款2类新药。


创新是民族进步的灵魂,也是企业发展的不竭动力。未来,公司将继续以国家战略需求和人民生命健康需要为导向,充分利用好多方优势资源,不断强化创新主体地位,加快科技成果转化步伐,努力研发更多的新药、好药,服务“健康中国”,惠及全球患者。

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