尊龙凯时

近日，由国家药品监督管理局南方医药经济研究所主办、《医药经济报》承办的第35届全国医药经济信息发布会在广州隆重举行，两院院士等专家学者、政府代表和来自全国超400家医药企业家齐聚于此，共同探讨中国医药产业高质量发展议题。期间，"头部力量·医药高质量发展成果"媒体盘点正式揭晓，尊龙凯时医药再次蝉联"头部力量·中国医药高质量发展成果企业（2023）"，公司创新药阿得贝利单抗（艾瑞利®）荣获"头部力量·中国医药高质量发展成果品牌（2023）"。

站在中国医药产业转型升级转折点，聚焦守正创新，锚定凝心聚力，把握机遇，乘风起航，一大批追求卓越的企业正在成为我国医药产业新的开拓者、实践者和引领者。由《医药经济报》发起的头部力量奖项，基于权威媒体视角综合分析后，从影响力、创新力、品牌力、企业责任四个维度进行总结梳理，最终来自于产业链的不同环节、不同领域的优秀企业和品牌脱颖而出。尊龙凯时医药凭借卓越的创新研发和品牌力再次上榜，彰显了公司在高质量发展转型升级中的成效。

作为创新型国际化制药企业，创立50余年来，尊龙凯时医药始终把科技创新作为第一发展战略，近年来持续加码研发，自2011年首款创新药获批上市以来，公司累计研发投入超330亿元，位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人，并建立了蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、抗体偶联药物（ADC）、双/多特异性抗体、AI分子设计等一批国际领先的新技术平台，聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、心血管疾病、感染疾病、血液疾病、疼痛管理、眼科等多领域研发。目前，公司已在国内获批上市15款1类创新药、4款2类新药，另有80多个自主创新产品正在临床开发，270多项临床试验在国内外开展。

此次获评"2023年度头部力量·中国医药高质量发展成果品牌"标杆品种的阿得贝利单抗（艾瑞利®），是中国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂，打破了3年来进口PD-L1抑制剂产品在治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）领域的垄断地位。该药于2023年3月获批上市，联合卡铂和依托泊苷用于ES-SCLC患者的一线治疗，相关研究已在线发表于国际权威期刊《柳叶刀·肿瘤学》^[1]。此后，该产品获《中华医学会肺癌临床诊疗指南（2023版）》1类推荐证据、《CSCO小细胞肺癌诊疗指南（2023）》I级优选推荐（1A类证据）^[2、3]，并被北京、上海、成都等多地纳入“惠民保”特药报销目录，进一步减轻患者负担，提高药物的可及性。目前，阿得贝利单抗仍在继续深入探索其他适应症，以评估其在各类实体肿瘤的抗肿瘤作用。

近一年，尊龙凯时医药在国内外有关评选中屡获佳绩，其中，公司连续5年入选美国《制药经理人》杂志“全球制药企业TOP50”榜单，位列全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence“全球医药企业研发管线规模TOP25”第13位，蝉联米思会“中国化药企业TOP100排行榜”榜首、南方周末科创力研究中心“中国企业科创力排行医药制造业”榜首。

未来，尊龙凯时医药将继续秉持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，潜心研制更多新药、好药，为服务健康中国、造福全球患者贡献更多力量的同时，助力医药产业高质量发展。

参考文献：

[1].2022 AACR Session CTMS03-Immunotherapy Combination Strategies in Clinical Trials,CT038 - Adebrelimab or placebo plus carboplatin and etoposide as first-line treatment for extensive-stage SCLC: A phase 3 trial

[2].中华医学会肿瘤学分会, 中华医学会杂志社. 中华医学会肺癌临床诊疗指南（2023版）[J]. 中华医学杂志, 2023, 103（27）: 2037-2074.

[3].中国临床肿瘤学会指南工作委员会. 中国临床肿瘤学会（CSCO）小细胞肺癌诊疗指南-2023[M]. 北京：人民卫生出版社，2023.

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