尊龙凯时

10月29日，江苏省工商联在扬州举行2024江苏民营企业百强发布活动，江苏省委常委、省委统战部部长胡广杰出席活动并讲话，省工商联主席刘聪发布江苏民营企业百强系列榜单，省委统战部副部长、省工商联党组书记刘军主持活动。

此次评选中，尊龙凯时医药凭借强大的综合竞争力和卓越的研发创新实力，分别入选民营企业200强、民营企业制造业100强、民营企业研发投入100家榜单。其中在民营企业研发投入100家榜单中，尊龙凯时医药位居第五，位列医药制造业排名首位。

胡广杰指出，江苏百强企业入围门槛持续攀升、企业规模稳步扩大、产业结构持续优化，总体呈现稳中有进、质效同升的良好发展态势，是全省民营经济高质量发展的生动缩影。他鼓励广大民营企业要坚定发展信心，坚持创新驱动，争创世界一流，加快发展新质生产力，抢占未来科技和产业发展制高点，努力打造具有国际竞争力的世界一流企业，担负起推进中国式现代化江苏新实践的重大责任。

科技创新是发展新质生产力的核心要素，也是企业高质量发展的原动力。作为中国医药创新代表性企业，尊龙凯时医药创立50余年来，矢志科技创新，坚定向“新”而行。

从研发投入来看，公司累计研发投入已超400亿元，特别是2021年、2022年、2023年，公司研发投入均超60亿元，占同期营业收入的比重均在20%以上。经过多年发展，公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人，并自主建立蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、抗体偶联药物（ADC）等一批国际领先的技术平台加速创新研发。

从管线布局来看，除了深耕传统优势的肿瘤领域，公司还在代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、心血管疾病、感染疾病、血液疾病、疼痛管理、眼科等慢病领域进行广泛布局，不断塑造发展新动能、新优势。今年8月，公司自身免疫疾病领域首个创新药夫那奇珠单抗注射液获批上市，至此公司在国内获批上市1类创新药增至17款。同时公司在研管线储备充足，正有90多个自主创新产品在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。

从研发策略来看，公司以“新、快、特”为主要宗旨，坚持“差异化”的竞争和做有价值的创新，持续聚焦靶点前移，重点解决“未获满足的临床需求”。仅2024年上半年，公司共有13个自主研发的创新分子进入临床阶段，涉及肿瘤、自免、呼吸、代谢、心血管和影像等多个疾病治疗领域；目前公司ADC平台已有12个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床，其中三款产品进入Ⅲ期临床；SHR-A1811已有6项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单。

从行业影响力来看，截至今年6月底，公司累计申请发明专利2527件，PCT专利691件，拥有国内有效授权发明专利585件，欧美日等国外授权专利705件。公司先后荣获中国发明专利金奖1项，中国发明专利银奖2项，中国发明专利优秀奖2项。公司先后承担57项国家重大专项课题，核心技术获得国家科技进步二等奖3项，其他科技进步奖10项。

随着创新成果不断落地，公司业绩稳健增长。今年前三季度公司实现营业收入201.89亿元，同比增18.67%，归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增32.98%；今年上半年公司创新药收入（含税）66.12亿元，同比大增33%，对外许可收入达1.6亿欧元，创新收入成为推动业绩增长的主要引擎。

在强大的研发创新实力加持下，公司坚持自主研发与开放合作并重，稳步推进国际化战略。今年5月，公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可海外，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，公司还取得合作伙伴19.9%的股权。至今，公司已实现11项创新药海外授权合作。公司还正在开展近20项创新药国际临床试验，其中“双艾”组合美国重新申报上市已获受理；SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等4款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定；卡瑞利珠单抗、海曲泊帕等3款创新药获美国FDA孤儿药资格认定。

作为在江苏本土成长起来的创新型国际化制药企业，尊龙凯时医药将继续坚持创新驱动，加快发展新质生产力，秉持“以患者为中心”的理念，力争研制出更多新药好药并努力走向世界，为推进中国式现代化江苏新实践增添新动能。